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Ilumya (en espaƱol)

Generic name: tildrakizumab
Brand name: Ilumya
Drug class: Interleukin inhibitors

¿Qué es tildrakizumab?

Tildrakizumab se utiliza para tratar la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos que también pueden recibir fototerapia u otros tratamientos para la psoriasis.

Tildrakizumab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de tildrakizumab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Puede contraer infecciones con más facilidad, incluso infecciones graves o potencialmente mortales. Llame de inmediato a su médico si presenta signos de infección, tales como:

Es posible que se retrasen sus tratamientos o que se suspendan permanentemente si usted desarrolla determinados efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre tildrakizumab?

Puede contraer infecciones con más facilidad. Llame a su médico si tiene fiebre, escalofríos, sudoración, dolor muscular, tos, dificultad para respirar, mucosidad con sangre, pérdida de peso, problemas de la piel, diarrea, dolor de estómago o problemas al orinar.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir tildrakizumab?

No deberá ser tratado con tildrakizumab si es alérgico a este medicamento.

Tildrakizumab afecta su sistema inmunológico. Informe a su médico si tiene algún signo de infección como fiebre, escalofríos, sudoración, dolor muscular, tos, dificultad para respirar, mucosidad con sangre, pérdida de peso, problemas de la piel, diarrea, dolor de estómago o problemas al orinar.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

Asegúrese de estar al día con todas sus vacunas antes de empezar su tratamiento con tildrakizumab.

Se desconoce si tildrakizumab podrá causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo debo recibir tildrakizumab?

Antes de utilizar tildrakizumab, es posible que su médico solicite pruebas de tuberculosis o de otras infecciones.

Tildrakizumab se inyecta bajo la piel. Un profesional de la salud le administrará esta inyección.

Para las primeras dos dosis, tildrakizumab generalmente se administra cada 4 semanas. Las dosis posteriores se administran una vez cada 12 semanas. Su médico determinará su programa de tratamiento.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de tildrakizumab.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo tildrakizumab?

Evite recibir una vacuna con microorganismos vivos mientras está siendo tratado con tildrakizumab. Las vacunas con microorganismos vivos incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, antitifoidea, fiebre amarilla, varicela y zóster (culebrilla).

¿Qué otros fármacos afectarán a tildrakizumab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a tildrakizumab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

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