Generic name: lebrikizumab
Brand name: Ebglyss Prefilled Pen
Drug class: Interleukin inhibitors

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Dec 19, 2024.

¿Qué es lebrikizumab?

Lebrikizumab se utiliza solo o con medicamentos tópicos (para la piel) para tratar el eczema (dermatitis atópica) de moderado a grave en adultos y niños de al menos 12 años que pesen al menos 88 libras (40 kg). Lebrikizumab se usa cuando otros tratamientos tópicos no fueron eficaces o dejaron de funcionar.

Lebrikizumab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de lebrikizumab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• dolor en los ojos o cambios en su visión como visión borrosa;

• sarpullido; o

• cólicos estomacales.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• dolor, moretones, hinchazón o irritación en el área donde se inyectó el medicamento;

• enrojecimiento, hinchazón, picazón o inflamación de sus ojos o párpados; o

• llagas o ampollas en la piel, picazón, hormigueo, dolor con sensación de quemazón, sarpullido en la cara o el torso.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre lebrikizumab?

Utilice solamente según lo indicado. Informe a su médico si está utilizando otros medicamentos, si padece alguna enfermedad o si tiene algún tipo de alergia.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de utilizar lebrikizumab?

No deberá utilizar lebrikizumab si es alérgico a este medicamento.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

• problemas de los ojos;

• una infección causada por parásitos helmínticos; o

• si ha recibido recientemente una vacuna o si tiene una cita para recibir una vacuna.

Asegúrese de estar al día con todas sus vacunas antes de empezar su tratamiento con lebrikizumab.

No permita que un niño utilice lebrikizumab sin la ayuda de un adulto.

También puede tener un mayor riesgo de infectarse con parásitos (helmintos) mientras utiliza lebrikizumab. Hable con su médico sobre qué debe tener en cuenta y cómo tratar esta condición.

Se desconoce si lebrikizumab podrá causar daños al bebé no nacido. Informe a su médico si está embarazada o si planea quedarse embarazada.

Si está embarazada, es posible que se le solicite que comparta información para realizar un seguimiento de los efectos de lebrikizumab en usted y en el bebé.

Consulte con su médico si es seguro amamantar mientras está utilizando este medicamento.

¿Cómo debo utilizar lebrikizumab?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción. Utilice el medicamento exactamente como viene indicado.

Lebrikizumab se inyecta bajo la piel en el estómago, el muslo o la parte superior del brazo, generalmente una vez cada 2 a 4 semanas. Es posible que su primera dosis se administre en 2 inyecciones para recibir la dosis total.

Es posible que un profesional de la salud le enseñe a usted o a su cuidador cómo utilizar este medicamento por sí mismo. Lea y siga detalladamente las Instrucciones de Uso proporcionadas con su medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico si no entiende estas instrucciones.

Prepare una inyección solamente cuando esté listo para utilizarla. Deje puesta la tapa de la aguja hasta que esté listo para inyectar su dosis. Llame a su farmacéutico si observa que el medicamento se ha vuelto turbio, ha cambiado de color o contiene partículas.

No inyecte a menos de 2 pulgadas de su ombligo o áreas donde la piel está roja, dura, sensible, con moretones o con lesiones. No inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas.

Deseche una jeringa o lapicera prellenada después de cada utilización, aunque todavía contenga medicamento. No reutilice una aguja, jeringa o lapicera. Colóquelos en un contenedor para elementos cortopunzantes y deséchelos de acuerdo con las leyes locales o estatales. Manténgalo fuera del alcance de los niños y mascotas.

Mantenga este medicamento en el contenedor original en la refrigeradora. Manténgalo alejado de la luz y no lo congele ni agite.

Retire el medicamento de la refrigeradora y deje que alcance la temperatura ambiente durante 45 minutos antes de inyectar su dosis. No caliente la jeringa o lapicera con agua caliente, luz solar o en el microondas.

Puede mantener este medicamento en el contenedor original a temperatura ambiente hasta por 7 días. Deseche el medicamento si no lo utiliza dentro de los 7 días. No lo ponga de nuevo en la refrigeradora.

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¿Qué sucede si me salto una dosis?

Utilice el medicamento tan pronto se acuerde y continúe posteriormente con su horario de dosis habitual. No utilice dos dosis a la vez.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras utilizo lebrikizumab?

Evite recibir una vacuna con microorganismos vivos mientras esté recibiendo o justo antes de comenzar el tratamiento con lebrikizumab. Las vacunas con microorganismos vivos incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, antitifoidea, fiebre amarilla, varicela y zóster (culebrilla).

Evite utilizar medicamentos tópicos a menos que su médico se lo indique.

¿Qué otros fármacos afectarán a lebrikizumab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a lebrikizumab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de lebrikizumab.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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