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Gadoterate meglumine (en espaƱol)

Generic name: gadoterate meglumine
Brand names: Clariscan, Dotarem
Drug class: Magnetic resonance imaging contrast media

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on May 10, 2024.

¿Qué es gadoterate meglumine?

Gadoterate meglumine está es un agente de contraste que tiene propiedades magnéticas. Se usa en combinación con imagen de resonancia magnética (MRI, por sus siglas en inglés) para permitir que los vasos sanguíneos, órganos, y otros tejidos no óseos se vean más claramente.

Gadoterate meglumine se usa para ayudar a diagnosticar ciertos trastornos del cerebro y la médula espinal (sistema nervioso central).

Gadoterate meglumine puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de gadoterate meglumine?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Algunos efectos secundarios de gadoterate meglumine pueden ocurrir hasta varios días después de la inyección.

Gadoterate meglumine puede causar una condición que pone la vida en peligro en personas con enfermedad avanzada del riñón. Llame a su médico de inmediato si usted tiene algunos síntomas de esta condición, como:

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre gadoterate meglumine?

Gadoterate meglumine puede causar una condición que pone la vida en peligro en personas con enfermedad avanzada del riñón. Antes de recibir gadoterate meglumine, informe a su médico si tiene enfermedad del riñón o si está recibiendo diálisis. Es posible que no pueda recibir gadoterate meglumine. También informe a su médico si recientemente ha recibido algún agente de contraste similar al gadoterate meglumine.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir gadoterate meglumine?

Gadoterate meglumine puede causar una enfermedad que pueda poner su vida en peligro en personas con enfermedad avanzada del riñón. Consulte con su médico acerca de su riesgo en particular.

Gadoterate meglumine puede permanecer en su cuerpo por meses o años después de que reciba este medicamento. No se sabe si esto puede causar problemas de salud en personas cuyos riñones funcionan de manera adecuada. Informe a su médico si ha tenido rastreos repetidos con un agente de contraste, y de la fecha del último rastreo.

No deberá recibir gadoterate meglumine si es alérgico a este medicamento.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

¿Cómo se administra gadoterate meglumine?

Gadoterate meglumine se administra como una infusión en una vena. Un profesional de la salud le administrará esta inyección.

Permanecerá en observación durante un corto tiempo para asegurarse de que no tenga una reacción alérgica.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

En un entorno médico es poco probable que usted se olvide de utilizar una dosis.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Que debo evitar después de que recibo gadoterate meglumine?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a gadoterate meglumine?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a gadoterate meglumine, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.