Retifanlimab (en español)

Generic name: retifanlimab
Brand name: Zynyz
Drug class: Anti-PD-1 and PD-L1 monoclonal antibodies (immune checkpoint inhibitors)

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Oct 9, 2023.

¿Qué es retifanlimab?

Retifanlimab se usa para tratar un tipo de cáncer de piel llamado carcinoma de células de Merkel en adultos, cuando el cáncer se ha propagado a otras partes del cuerpo (metastásico) o ha regresado.

Retifanlimab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de retifanlimab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

• tos, falta de aire al respirar, dolor de pecho;

• latidos cardíacos irregulares;

• confusión, somnolencia, problemas de memoria, cambios de humor o de comportamiento, rigidez en el cuello, problemas de equilibrio, hormigueo o entumecimiento en brazos o piernas;

• cambios en la visión, sensibilidad a la luz, dolor en los ojos;

• dolor muscular severo o debilidad, calambres musculares;

• moretones;

• dolor de estómago severo o sensibilidad, diarrea, heces con sangre o alquitranadas;

• ampollas o descamación de la piel, sarpullido, picazón;

• llagas o úlceras en el área genital, boca, nariz o garganta;

• síntomas parecidos a la gripe;

• sensación de incomodidad o malestar, con dolor o hinchazón cerca del órgano trasplantado;

• conteo bajo de glóbulos rojos (anemia)--piel pálida, cansancio, sensación de desvanecimiento o de que le falta aire al respirar, manos y pies fríos;

• problemas del hígado--pérdida del apetito, náuseas, vómitos, dolor de estómago (parte superior derecha), cansancio, picazón, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillo de la piel u ojos);

• problemas del riñón--poco o nada de orina, orina roja o rosada, hinchazón en los pies o los tobillos; o

• signos de un trastorno hormonal--dolores de cabeza inusuales, problemas de visión, sensación de desvanecimiento o cansancio extremo, latidos cardíacos rápidos, cambios de humor o comportamiento, voz ronca o profunda, aumento del hambre o de la sed, aumento de la necesidad de orinar, estreñimiento, pérdida del cabello, sudoración, sensación de frío, dolor muscular, aumento o pérdida de peso.

Es posible que se retrasen sus tratamientos con retifanlimab o que se suspendan permanentemente si usted desarrolla determinados efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

• cansancio;

• picazón, sarpullido;

• fiebre;

• dolor muscular y de los huesos; o

• náuseas, diarrea.

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

Related/similar drugs

Keytruda, pembrolizumab, avelumab, Bavencio, Zynyz

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre retifanlimab?

Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas como: tos, síntomas de gripe, dolor o debilidad muscular, cambios en la visión, dolor en el pecho, dificultad para respirar, dolor severo de estómago o diarrea, sarpullido, hinchazón en los tobillos, aumento o disminución de la orina, sangre en la orina o en las heces, cambios de peso, caída del cabello, orina oscura o ictericia (color amarillento de la piel o los ojos).

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de recibir retifanlimab?

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

• problemas del sistema inmunológico como colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o lupus;

• una enfermedad del sistema nervioso, como la miastenia gravis o el síndrome de Guillain-Barré;

• ha recibido un trasplante de órgano;

• ha recibido o planea recibir un trasplante de células madre que utiliza células madre de un donante; o

• ha recibido tratamiento de radiación en el área del pecho.

Es posible que necesite tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar con este tratamiento.

Puede provocar daños en el bebé no nacido. No lo utilice si está embarazada. Utilice anticonceptivos efectivos mientras utiliza retifanlimab y durante al menos 4 meses después de utilizar la última dosis. Informe a su médico si se queda embarazada.

No amamante mientras utiliza este medicamento y durante al menos 4 meses después de su última dosis.

¿Cómo se administra retifanlimab?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción.

Un profesional de la salud le inyectará retifanlimab en una vena durante 30 minutos. Por lo general, este medicamento se administra cada 4 semanas.

Necesitará realizar análisis de sangre con frecuencia.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Llame a su médico para recibir instrucciones si pierde una cita médica para una inyección de retifanlimab.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

En un entorno médico, una sobredosis sería atendida rápidamente.

¿Qué debo evitar mientras recibo retifanlimab?

Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de las comidas, bebidas o actividades a realizar.

¿Qué otros fármacos afectarán a retifanlimab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a retifanlimab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

• Su médico o farmacéutico puede ofrecerle más información acerca de retifanlimab.

• Recuerde, mantenga ésta y todas las otras medicinas fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use este medicamento solo para la condición por la que fue recetada.
• Se ha hecho todo lo posible para que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ('Multum') sea precisa, actual, y completa, pero no se hace garantía de tal. La información sobre el medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información preparada por Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y para el consumidor en los Estados Unidos de Norteamérica (EE.UU.) y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los EE.UU. sea apropiado, a menos que se mencione específicamente lo cual. La información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información de Multum sobre drogas sirve como una fuente de información diseñada para la ayuda del profesional de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y/o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no como sustituto de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia en éste de una advertencia para una droga o combinación de drogas no debe, de ninguna forma, interpretarse como que la droga o la combinación de drogas sean seguras, efectivas, o apropiadas para cualquier paciente. Multum no se responsabiliza por ningún aspecto del cuidado médico que reciba con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información incluida aquí no se ha creado con la intención de cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones con otras drogas, reacciones alérgicas, o efectos secundarios. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera, o farmacéutico.

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