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Omvoh (en espaƱol)

Generic name: mirikizumab
Brand name: Omvoh
Drug class: Interleukin inhibitors

¿Qué es mirikizumab?

Mirikizumab se utiliza en adultos para tratar la colitis ulcerosa de moderada a grave.

Mirikizumab puede también utilizarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de mirikizumab?

Busque ayuda médica de emergencia si observa signos de una reacción alérgica: ronchas, dificultad para respirar, hinchazón en la cara, labios, lengua o garganta.

Es posible que se produzcan algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a las personas que le prestan atención médica si se siente mareado, con náuseas, sensación de desvanecimiento, picazón, sudor, si tiene dolor de cabeza, opresión en el pecho, dolor de espalda, dificultad para respirar o hinchazón en la cara.

Puede contraer infecciones con más facilidad, incluso infecciones graves o potencialmente mortales. Llame de inmediato a su médico si presenta signos de infección, tales como:

Llame a su médico de inmediato si usted tiene:

Es posible que se retrasen sus tratamientos o que se suspendan permanentemente si usted desarrolla determinados efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

Esta lista no incluye todos los efectos secundarios y es posible que aparezcan otros síntomas. Llame a su médico para obtener consejos e información médica relacionada con estos efectos secundarios. También puede informar acerca de efectos secundarios llamando al FDA al 1-800-FDA-1088.

¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre mirikizumab?

Puede contraer infecciones con más facilidad, incluso infecciones graves o potencialmente mortales. Llame a su médico si tiene síntomas similares a la gripe, tos, sudores nocturnos, llagas en la piel, dolor al orinar, rigidez de la nuca, confusión o problemas de visión.

¿Qué cuestiones debería preguntar al profesional de la salud antes de utilizar mirikizumab?

No deberá utilizar mirikizumab si es alérgico a este medicamento.

Antes de comenzar a utilizar mirikizumab, informe a su médico si tiene algún signo de infección, como fiebre, escalofríos, tos, dolor corporal, cansancio, llagas abiertas o heridas en la piel, diarrea, dolor de estómago, pérdida de peso, dolor al orinar o tos con sangre.

Informe a su médico si tiene o alguna vez ha tenido:

Asegúrese de estar al día con todas sus vacunas antes de empezar su tratamiento con mirikizumab.

Si está embarazada, su nombre tal vez sea enlistado en un registro de embarazos para poder realizar un seguimiento de los efectos que mirikizumab pueda tener en el bebé.

Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

¿Cómo debo utilizar mirikizumab?

Siga todas las instrucciones de la etiqueta de su receta y lea todas las guías del medicamento u hojas de instrucción. Utilice el medicamento exactamente como viene indicado.

Antes de utilizar mirikizumab, es posible que su médico solicite pruebas de tuberculosis o de otras infecciones.

Para las primeras 3 dosis, un profesional de la salud le inyectará mirikizumab en una vena cada 4 semanas.

Luego se inyectan dosis posteriores bajo la piel cada 4 semanas. Es posible que un profesional de la salud le administre esta inyección o que le enseñe cómo utilizar este medicamento por sí mismo.

Su dosis debe administrarse en 2 inyecciones bajo la piel para recibir la dosis completa. El profesional de la salud le mostrará dónde inyectarse mirikizumab. No lo inyecte en el mismo lugar dos veces seguidas. No inyecte el medicamento sobre piel dura, roja, con moretones o sensible.

No agite la lapicera inyectora.

Consulte con su médico o farmacéutico si no entiende cómo utilizar una lapicera inyectora.

Prepare una lapicera inyectora solamente cuando esté listo para utilizarla. Llame a su farmacéutico si observa que el medicamento se ha vuelto turbio, ha cambiado de color o contiene partículas.

Cada lapicera inyectora es para un solo uso. Deseche después de cada utilización, aunque todavía contenga medicamento. Colóquelos en un contenedor para elementos cortopunzantes y deséchelos de acuerdo con las leyes locales o estatales. Manténgalo fuera del alcance de los niños y mascotas.

Puede contraer infecciones con más facilidad, incluso graves o potencialmente mortales. Necesitará realizar pruebas médicas con frecuencia.

Necesitará realizar análisis de sangre con frecuencia para chequear como está funcionando el hígado.

Mantenga este medicamento en el contenedor original en la refrigeradora. Manténgalo alejado de la luz y no lo congele.

Retire el medicamento de la refrigeradora y deje que alcance la temperatura ambiente durante 30 minutos antes de utilizarlo. No caliente el medicamento con agua caliente, luz solar o en el microondas.

Mirikizumab también se puede mantener en el contenedor original a temperatura ambiente fuera de la humedad, el calor y la luz. No devuelva el medicamento a la refrigeradora. Deseche el medicamento después de 2 semanas si lo mantiene a temperatura ambiente.

¿Qué sucede si me salto una dosis?

Utilice el medicamento tan pronto se acuerde y continúe posteriormente con su horario de dosis habitual. No utilice dos dosis a la vez.

¿Qué sucedería en una sobredosis?

Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222.

¿Qué debo evitar mientras utilizo mirikizumab?

Nunca comparta una lapicera inyectora incluso si ha cambiado la aguja. Compartir estos dispositivos puede transmitir infecciones de persona a persona.

Evite recibir una vacuna con microorganismos vivos o podría desarrollar una infección grave. Las vacunas con microorganismos vivos incluyen sarampión, paperas, rubéola (MMR), rotavirus, antitifoidea, fiebre amarilla, varicela y zóster (culebrilla).

¿Qué otros fármacos afectarán a mirikizumab?

Otros fármacos pueden asimismo afectar a mirikizumab, incluyendo medicamentos obtenidos con o sin receta, vitaminas y productos herbarios. Informe a su médico acerca del resto de medicamentos que esté utilizando.

¿Dónde puedo obtener más información?

Further information

Always consult your healthcare provider to ensure the information displayed on this page applies to your personal circumstances.